Remerciements
Résumé
1. Introduction
1.1 Les jonctions gap: définition et structure
1.2 Les connexons : formation des canaux gap
1.3 Les connexines : protéines spécifiques des jonctions gap
1.4 Les connexines : structure
1.5 Les connexines : gène
1.6 Couplage et régulation des jonctions gap
1.6.1 Couplage électrique
1.6.2 Couplage métabolique
1.7 Régulation des canaux gap
1.8 Fonctions des jonctions gap
1.9 Connexines et pathologies humaines
1.10 Connexines, croissance et prolifération cellulaire.
1.10.1 Les communications jonctionelles sont altérées dans beaucoup de cellules néoplasiques
1.10.2 Des facteurs de croissance, des carcinogènes et des oncogènes altèrent les communications jonctionnelles
1.10.3 Les connexines et les communications jonctionnelles varient au cours du cycle cellulaire
1.10.4 Des altérations spécifiques des communications jonctionnelles altèrent le phénotype et la croissance cellulaire : approches anti-sens, "Knock out" et transfections
1.11 Rôle des connexines dans les épithéliums sécrétoires : l'exemple du pancréas.
1.12 Le développement et la croissance du pancréas endocrine
1.13 La problématique de notre étude.
2. Mon travail original
2.1 Methods
2.1.1 Generation of transgenic mice
2.1.2 Tissue sampling
2.1.3 Histology
2.1.4 Connexin and E-cadherin expression
2.1.5 Insulin radioimmunoassay
2.1.6 Pancreatic islets and
b
-cell sorting
2.1.7 Morphometric analysis
2.1.8 Statistical analysis
2.2 Results
2.2.1
b
-cells of transgenic mice express Cx32
2.2.2
b
-cell coupling was increased in islets of transgenic mice
2.2.3 RIP-Cx32 mice feature a normal phenotype
2.2.4 The four main types of islet cells differentiate in RIP-Cx32 mice
2.2.5 The volume density of
b
-cells and insulin content were increased in adult, RIP-Cx32 mice
2.2.6 The size of pancreatic islets was increased in adult RIP-Cx32 animals
2.2.7 The number of islets and of single
b
-cells was decreased in adult RIP-Cx32 mice
2.2.8
b
-cells are larger in RIPCx32 mice
2.2.9 RIP-Cx32 mice featured increased numbers of
b
-cells
2.2.10
b
-cell proliferation is normal in adult Rip Cx32 mice
2.2.11
b
-cell apoptosis is normal in adult RIP-Cx32 mice
2.2.12 E-cadherin is similarly expressed in the islets of transgenic and control adult animals.
2.2.13 Analysis of newborn mice
2.2.13.1 The volume density of
b
-cells and insulin content is similar in all newborn mice.
2.2.13.2 The size of
b
-cell clusters is similar in transgenic RIP-Cx32 and control newborn mice.
2.2.13.3 The proliferation of
b
-cells is similar in control and RIP-Cx32 newborn mice
3. Discussion
4. Conclusion et perspectives
Références