CAS Recherche clinique orientée patients 2024
Informations
Période
septembre 2024 - juin 2025Langue
FrançaisFormat
En présence – basculement en ligne en cas de nécessitéRenseignements
Lieu
Genève, HUG, Tour 8 - Lausanne UNISANTEInscriptions
Délai d'inscription
15 juin 2024Finance d'inscription:
- CHF 6'000.- pour le programme complet
- CHF 800.- par module optionnel (attestation de participation)
Contribution aux ODD
Objectifs
Fournir les outils permettant d'élaborer un protocole de recherche basé sur une méthodologie appropriée, planifier le recueil des données, analyser les données récoltées et publier les résultats
Public
Compétences visées
- Savoir formuler des questions et des hypothèses scientifiques
- Concevoir et rédiger un protocole de recherche: de l’idée à la mise en pratique de l’étude
- Effectuer des analyses statistiques simples à l'aide du logiciel STATA et comprendre les principes des méthodes plus avancées
- Analyser les publications scientifiques de façon critique
Programme
6 modules obligatoires :
- Principes généraux de la recherche clinique
- Études randomisées
- Études transversales
- Études cas-témoins
- Études de cohortes
- Communication scientifique
2 options à choix parmi les suivantes:
- Bonnes pratiques des essais cliniques
- Revue systématique et méta-analyse
- Patient-reported outcomes, développement et validation de questionnaires (méthodes psychométriques)
- Mesures répétées, données corrélées
- Études diagnostiques, pronostiques et scores cliniques
- Méthodes de la nutrition personnalisée
- Analyse de survie
- Evaluation économique des interventions et politiques de santé
- Recherche sur les services de santé: évaluation et implémentation
- Régression logistique
- Approche qualitative dans la recherche clinique
Direction
Prof. Angèle GAYET-AGERON, Faculté de médecine, Université de Genève
Coordination
Partenariat
Date(s)
Description
- Protocole de recherche
- Principaux designs d’étude
- Revue de la littérature
- Statistiques descriptives
- Estimation statistique
- Introduction à l’utilisation du logiciel STATA
Date(s)
Description
- Principes généraux des essais cliniques randomisés
- Tests statistiques simples
- Taille d’échantillon et puissance
- Principes en éthique de la recherche médicale
Date(s)
Description
- Généralités sur les enquêtes
- Élaboration d’un questionnaire
- Échantillonnage
- Confusion versus biais
- Corrélation et régression linéaire
Date(s)
Description
- Principes des études cas-témoins
- Appariement et ajustement statistique
- Odds ratio
- Régression logistique
Date(s)
Description
- Principes des études prospectives
- Taux d’incidence
- Analyse de survie (méthode de Kaplan-Meier et modèle de Cox)
- Tests diagnostiques: généralités
Date(s)
Description
- Rédaction d’un protocole, rédaction d’un article et réponse au reviewers
- Règles d’authorship
- Financement d’une étude de recherche
- Rédaction scientifique en anglais
Date(s)
Prix
Intervenant-es
Description
- Introduction aux essais cliniques sur les médicaments
- Développement préclinique et clinique d’un médicament
- Considérations éthiques
- Lecture critique d’un protocole
- Exercices pratiques
Date(s)
Prix
Intervenant-es
Description
- Principes des revues systématiques
- Recherche de littérature
- Lecture critique
- Collaboration Cochrane
- Méta-analyse
Date(s)
Prix
Intervenant-es
Description
- Concepts de psychométrie
- Développement d'une échelle
- Fiabilité et validité
- Coefficient de Cronbach
- Analyse factorielle
- Modèle de réponse à l'item
Date(s)
Prix
Intervenant-es
Description
- Description des designs d'études menant à des données corrélées
- Tests statistiques pour données répétées
- Modèles linéaires à effets mixtes
- Illustration et exercices pratiques
Date(s)
Prix
Intervenant-es
Description
- Principes généraux des études diagnostiques et pronostiques
- Qualité des études diagnostiques
- Performances de marqueurs diagnostiques/pronostiques
- Seuil optimal
- Développement et validation de scores prédictifs (discrimination, calibration)
- Exercices pratiques
* Il est fortement recommandé de connaître le principe des modèles de régression logistique pour suivre cette option.
Méthodes d'enseignement/modalités pédagogiques
Alternance d’exposés théoriques et d’exercices pratiques individuels et en groupe
Titre obtenu
Conditions d'admission
- Grade universitaire ou Bachelor HES Santé ou titre jugé équivalent
- Activité en recherche clinique (en cours ou prévue)
- Connaissance de l’anglais (compréhension écrite)
- Ordinateur portable disponible
- Accord écrit de l’employeur-e si la participation à la formation se fait sur le temps de travail
Dossier de candidature
- Curriculum vitae
- Lettre de motivation
- Accord écrit de l’employeur/euse (si la participation à la formation se fait sur le temps de travail)
- Copie des diplôme(s)
- Copie d'une pièce d'identité
- Photo portrait passeport (critères UNIGE)
- Copie du chèque annuel de formation (CAF) (si applicable)
L'admission se fait sur dossier. Un entretien peut être organisé si besoin.
Nombre de participant-es
Détails sur la finance d'inscription
- CHF 6'000.- pour le programme complet
- CHF 4'000.- pour le programme MD-PhD
- CHF 800.- par module optionnel (attestation de participation)
Conditions d'annulation
Tout abandon avant le début du programme entraîne une facturation d’un montant de CHF 400.- pour frais de dossier. Dès le 1er jour de la formation, la totalité de la somme est due.
Horaires d'enseignement
8h30 - 12h30
13h30 - 17h30
Remarques
Modules optionnels: Les inscriptions à des modules optionnels en tant que candidat-e libre sont possibles, dans la limite des places disponibles. Les inscriptions à des modules obligatoires isolés ne sont pas acceptées.
Prof. Angèle GAYET-AGERON, directrice et coordinatrice du programme Médecin adjointe agrégée, Service d’épidémiologie clinique, Responsable de l'Unité d'appui méthodologique, CRC, HUG
Prof. Guy Haller, médecin adjoint agrégé, Service d’anesthésiologie, Médecin consultant, Service d’épidémiologie Clinique, HUG
Dr Christophe COMBESCURE, Biostatisticien, Chargé de cours, Centre de recherche clinique, Université de Genève, Service d'épidémiologie clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)
M. Antoine PONCET, Statisticien, Centre de recherche clinique, Université de Genève, Service d'épidémiologie clinique, Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)
Prof. Delphine COURVOISIER, Economiste-statisticienne, Département de médecine, Service de rhumatologie, HUG
Contribution aux ODD