Klee, Philippe, MD-PhD, PD

Etudes de médecine à Genève et diplôme fédéral de médecin en 2003. MD et PhD à la Faculté de médecine de Genève au sein du département de physiologie cellulaire et métabolisme entre 2003 et 2007. FMH de pédatrie générale en 2010. FMH endocrinologie et diabétologie pédiatriques en 2016.

Protection des cellules bêta pancréatiques, afin de prévenir le diabète de type 1

Ma recherche en diabétologie pédiatrique vise à comprendre comment la résistance des cellules bêta pancréatiques peut être modulée, afin de les rendre plus résistantes contre des évènements néfastes tels que des attaques auto-immunes. En effet, prévenir la mort cellulaire par apoptose dans ce contexte, permettrait de prévenir le diabète de type 1. Les stratégies analysées sont la modification du couplage intercellulaire par des protéines de surface appelées « connexines », ainsi que l’activation des récepteurs nicotiniques par des substances pharmacologiques telles que la nicotine ou la choline.

 Références

•  Klee P, Allagnat F, Pontes H, Cederroth M, Charollais A, Caille D, Britan A, Haefliger JA, Meda P. Connexins protect mouse pancreatic b celles against apoptosis. (2011) J Clin Invest 121(12):4870-4879
• Allagnat F, Klee P, Cardozo AK, Meda P, Haefliger JA. Connexin36 contributes to INS-1E cells survival through modulation of cytokine-induced oxidative stress, ER stress and AMPK activity (2013) Cell Death Differ 20(12):1742-1752
• Klee P, Lamprianou S, Charollais A, Caille D, Sarro R, Cederroth M, Haefliger JA, Meda P. Connexin implication in the control of the murine beta-cell mass (2011) Pediatr Res 70(2):142-147
• Klee P, Bosco D, Guérardel A, Somm E, Toulotte A, Maechler P, Schwitzgebel VM. Activation of nicotinic acetylcholine receptors decreases apoptosis in human and female murine pancreatic islets (2016) Endocrinology 157(10):3800-3808

Mots-clefs

diabète, apoptose, connexine, récepteur nicotinique